6月27日,中国国家药监局(NMPA)宣布批准信达生物申报的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽注射液上市 ,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:BMI≥28 kg/m²(肥胖);或BMI≥24 kg/m²(超重),并伴有至少一种体重相关的合并症(例如高血糖、高血压 、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等) 。
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当地时间7月4日,美国总统特朗普表示,美国政府将从当天起开始致函贸易伙伴,设定新的单边关税税率。特朗普称,新关税“十有八九”从8月1日开始生效。 特朗普表示,从4日开始,美国将向多个国家发出信件,预计当天会有“10或12封”发出,更多信件将在未来几天寄出。特朗普称,他预计这些信件将会在9日前全部送达。此前,特朗普将7月9日设为关税谈判的最后期限。 对于将设定的新关税,特朗普说,“关税税率可能从60%、70%到10%、20%不等”。特朗普称,“我们已经完成了(信函的)最...
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国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,其中提出,支持医保数据用于创新药研发。加强医疗、医保、医药三方信息互通与协同,做好医保数据资源管理,推动医保领域公共数据资源利用。在确保数据安全、合法合规的基础上,探索为创新药研发提供必要的医保数据服务。依托全国统一的医保信息平台,做好疾病谱、临床用药需求等数据归集和分析,开发适配创新药研发需求的数据产品,支持医药企业、科研院所、医疗机构等合理确定研发方向、布局研发管线,提升创新效率。 支持创新药高质量发...
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